Qu’en est-il au niveau de la recherche??
Je suis atteinte de Sclérose En Plaques depuis mes 21 ans (déc 2001)… D’o๠le fort interré que j’ai dans la recherche! Aujourd’hui les traitements sont un vrais calvaires, soit une piqure chaque jour (avec des effets dévastateurs sur la peau et un produit douloureux), soit une piqure/semaine (avec effets secondaires de grippe), etc….
Savez-vous qu’aujourd’hui nous sommes environ 85 000 jeunes atteints en France? Et que c’est la 1ère cause de handicap chez les jeunes adultes? C’est quand même un gros soucis de société, puisque le nombre va de plus en plus croissant chaque année! 50 000 en 2001 pour 85 000 en 2007!!!!!!!!!
Mais on ne parle jamais de nous, on ne parle de nous que pour montrer des personnes en fauteuil, ou gravement dépendantes! Du coup les gens ont peur de nous!!! On a une sale image faut bien le reconnaitre!
Alors qu’en réalité, plus de 3/4 de personnes atteintes, travaillent, on une vie a peu prés sociable (suivant la place que l’on nous donne biensur!)!! Mais l’image que l’on donne de cette maladie est tellement terne que nous sommes obligés de ne rien dire sur notre santé! Nous cacher, mentir etc.. Ce qui n’est pas normal!!!!!
Alors ma question est : Allez vous favoriser les centres de recherches pour qu’enfin nous aboutissons à trouver le “remédes” contre cette maladie? Allez-vous favoriser la recherche pour que nous ayons enfin un traitement par médicament oral Allez-vous mettre en place des campagnes pour favoriser les dons, pour favoriser une meilleure compréhension de cette maladie si diverse par ses symptomes????
Je vous remercie de bien vouloir prendre en compte mon message, car c’est un cri du coeur de plusieurs “sépiens” qui s’adresse à vous aujourd’hui!























